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    IOVANCE公布TIL联合K药实体瘤治疗初步结果

    时间:2021-11-30     访问量:1794    来源:王宇医生

    近日,IOVANCE在第36届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了TIL治疗在多个实体瘤队列中的研究结果。截止2021年9月22日,可评估的39例接受TIL联合帕博利珠单抗的实体瘤患者中客观缓解率(ORR)为53.8%。其中包括IOV-COM-202 (NCT03645928) Cohort 1A纳入的9例既往接受过≤3线治疗且未使用过免疫检查点抑制剂的黑色素瘤患者、IOV-COM-202 (NCT03645928) Cohort 2A纳入的16例既往接受过≤3线治疗且未使用过免疫检查点抑制剂的头颈鳞癌患者以及C-145-04 Cohort 3纳入的14例未接受过系统治疗的宫颈癌患者。

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    患者在肿瘤切除后接受1次PD-1给药,随后进行非清髓性清淋(D-7~D-6环磷酰胺60mg/kg/d D-5~D-1氟达拉滨25mg/m2/d)。清淋完成后接受TIL细胞回输,并给予IL-2和帕博利珠单抗治疗。


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    其中黑色素瘤队列的疗效显著,ORR高达66.7%。头颈鳞癌和宫颈癌分别为43.8%和57.1%。

    默沙东开展的KEYNOTE-002黑色素瘤研究中,帕博利珠单抗单药治疗既往接受过 Ipilimumab 治疗的晚期黑色素瘤患者ORR28%,联合TIL后疗效明显提升。而在KEYNOTE-826宫颈癌研究中帕博利珠单抗联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗复发转移性宫颈癌ORR为65.9%,化疗±贝伐珠单抗 ORR为50.8%,联合TIL的疗效介于二者之间。

    安全性数据与既往研究无差异,治疗相关AE与基础疾病、帕博利珠单抗、清淋、IL-2的预期AE一致,大部分出现在回输后14天内。

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    目前数据初步证实了联合治疗的有效性和安全性,后续能否为患者带来更多获益还需增大样本量进一步探索,获取更多临床数据。

     

    信息来源:http://www.iovance.com/wp-content/uploads/Iovance_SITC-2021_Phase-2-Efficacy-and-Safety-of-Autologous-Tumor-Infiltrating-Lymphocyte-TIL-Cell-Therapy-in-Combination-with-Pembrolizumab-in-Immune-Checkpoint-Inhibitor-Na%C3%AFve-Patients-with-Advanced-Cancers.pdf


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